勁方醫藥憑借一體化研發體系優勢、加速的國際多中心臨床進展，以及模式創新的戰略合作成果，登陸36氪首發的高潛力醫療企業調研榜單，并蟬聯由米內網和E藥經理人分別發布的兩項醫藥創新企業百強榜。
今年在巴黎舉行的ESMO年會，將首次公布GFH018治療晚期實體瘤患者的I期部分研究結果 (NCT05051241)，相關壁報將于法國當地時間9月12日在ESMO大會發布。GFH018聯合PD-1抑制劑、以及在此基礎上聯合同步放化療的兩項II期臨床試驗正在進行中。
勁方醫藥以其創新實力和高成長潛力首次入榜胡潤全球瞪羚企業：該榜單聚焦三年之內最有可能達到獨角獸級估值的創業企業；歷年上榜的瞪羚企業中已有1/3升級為“胡潤全球獨角獸企業”或者成功上市。
公司自主研發的RIPK1抑制劑GFH312獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，將針對外周動脈疾病伴間歇性跛行患者，在安舒茨醫學分校等15家研究中心開展隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床試驗。
其中一項為針對晚期實體瘤患者開展GFH018與PD-1抑制劑的Ib/II期聯合療法試驗；另一項則是針對不可切除的局部晚期非小細胞肺癌患者，開展GFH018和PD-1抑制劑、同步放化療的II期聯合療法試驗。
GFH925由勁方醫藥自主研發，并與信達生物達成戰略授權合作；今年的ASCO年會首次公布GFH925治療晚期實體瘤患者的I期劑量遞增初步研究結果 (NCT05005234)。
勁方醫藥堅持不懈地完善原創型“全球新”開發體系，以具有前瞻性的管線布局、全球多中心的臨床進展、持續的核心研發能力脫穎而出。
GFH009為勁方自主研發、國內首個步入臨床試驗的此類化合物，也是勁方首個獨立遞交FDA臨床試驗申請獲批的全球多中心臨床開發項目。
