伴隨著新一輪產業升級浪潮，秉持原創精神研發創新療法的國內藥企，正以差異化、國際化、全球化的開發策略，以及藥效與聯用潛力出眾的產品，在細分領域賽道獲得患者端及市場認可，為全球病患提供更多全新治療選擇。
勁方醫藥如今開辟了10余條“全球新”產品管線，其中GF018、GFH925、GFH009、GFH312四個化合物研發齊頭并進，均已進入臨床試驗階段。呂強博士透露，預計未來三到五年內，勁方醫藥將由更多研發項目進入后期臨床研究環節，公司也將逐步邁入產業化階段。
GFH018 為口服小分子 TGF-β R1 抑制劑，由勁方醫藥自主開發并于 2019 年進入 I 期單藥臨床試驗。其在多種人體細胞系和疾病動物模型中顯示了良好的抗腫瘤藥效和成藥性，轉化醫學與機理研究已證實 GFH018 能有效抑制 TGF-β通路并調節腫瘤微環境，達到與免疫檢查點抑制劑協同增效的作用。
2021年第三季度，中國公司創新藥授權合作再現新亮點。不僅包括中國公司與海外公司之間的新藥授權合作，還包括至少9項中國公司之間的新藥授權合作。
對于投資者只有充分地了解新藥研發模式，才能提高抓住“下一個百倍醫藥股”的概率。目前，國內創新藥主要有三種研發模式，即自主研發、合作研發和主動型資本投資。
GFH925抑制KRAS蛋白后，可抑制下游信號傳導通路，有效誘導腫瘤細胞凋亡及細胞周期阻滯，達到抗腫瘤效果。
盡管 GFH925 還處于臨床早期，這款產品已經是同賽道一梯隊，未來臨床開發有望進一步加速。
臨床前實驗數據顯示，GFH925擁有潛在同類最佳的活性，可有效抑制多種攜帶KRAS G12C突變的腫瘤細胞系生長，有利于加速臨床上的有效性驗證。其他臨床前試驗也展現了與其他療法的聯用潛力。
