盡管 GFH925 還處于臨床早期，這款產品已經是同賽道一梯隊，未來臨床開發有望進一步加速。
臨床前實驗數據顯示，GFH925擁有潛在同類最佳的活性，可有效抑制多種攜帶KRAS G12C突變的腫瘤細胞系生長，有利于加速臨床上的有效性驗證。其他臨床前試驗也展現了與其他療法的聯用潛力。
近幾年，國內創新藥研發產業的蓬勃發展，幫助創新藥研發企業降低研發成本、提高研發效率CRO平臺日益被公眾所熟知。
近日，勁方醫藥宣布完成數億元B+輪融資，由北極光創投領投，惠每資本、領道資本、善金資本，以及原有股東鼎暉投資、磐霖資本等機構跟投。根據新聞稿，本輪融資將用于加快公司現有產品的研發和臨床試驗進程。
2020年12月21日，勁方藥業在Clinical.gov網站完成了RIPK1抑制劑GFH312的一期臨床試驗登記，預計2021年3月啟動，計劃入組88例健康志愿者。
2020年3月9日，勁方醫藥宣布完成近4億元B輪融資，由鼎暉投資和深創投健康產業基金聯合領投
勁方是一家以生物作用機理驅動的藥物開發公司。我們從最根本的生物學和臨床的作用機制著手，主要著手我們認為有希望勝出的下一個能夠出藥的機制，開發國內外的項目。在我們行業，沒有一萬、兩萬個小時來做項目是不太可能的，所以我們用國內外積累的項目和團隊經驗，迅速把這個作用機制做成尋找靶點、做成臨床化合物，然后根據中國的特點、中國的臨床實踐，以及中國豐富的臨床資源和轉化醫學的資源，從化合物做到藥，這其實就是兩座非常難以逾越的高峰，我們希望在中國現有的環境里面能夠快速越過。
創新藥研發的本質是滿足中國乃至全球未滿足的臨床需求。對于新藥研發而言，最關鍵的第一步就是“立項”。
